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제조관리약사(원료/완제)
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- 회사소개
- 의약품제조상장사
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- 상세요강
- [담당업무]
1.의약품 제조관리
- 원료 및 완제의약품 제조관리자 업무 수행
- 원료 및 완제의약품 제조공정 관리 및 점검
- 제조공정 관련 이슈 검토 및 관리
2. GMP 문서관리
- 제조지시, 기록서 등 제조 관련 GMP 문서 검토 및 승인
- 제조 관련 기준서 및 절차서 관리
3.제조공정 변경 및 일탈관리
- 제조공정 관련 일탈, 변경사항 검토 및 관리
- 제조 관련 품질이슈 발생 시 원인 검토 및 개선조치 지원
4. GMP 운영 및 교육
- 제조부서 작업자 GMP 교육
- 제조 현장 GMP 준수사항 점검 및 관리
- GMP 기준에 따른 제조 관리 체계 운영
[자격요건]
- 학력 : 4년제 학사 이상 (약학계열)
- 약사면허소지자
[우대사항]
- 제약, 바이오 기업 원료의약품 또는 완제의약품 생산/품질 관련 업무 경험자
- GMP 제조관리 업무 경험자
- 제조지시, 기록서 및 GMP 문서 검토 경험자
- 제조공정 일탈, 변경관리 경험자
[전형절차]
서류전형 > 1차면접 > 최종면접
[제출서류]
AHRKOREA 입사지원서
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- 기타사항
- 학력:대졸이상, 외국어:무관
직급/직책:팀원
근무지:충남 아산 (본사)
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- 담당자
- 담당컨설턴트: 이준호 전무
연락처: 02-565-2320 / 010-4786-8285
이메일: jhlee@ahr.co.kr
